Nucleoside Antimetabolite/Analog (核苷类抗代谢物/类似物)

核苷类似物 (Nucleoside Antimetabolite/Analog) 是在 DNA 合成中起核苷作用的分子。它们包括一系列用于防止受感染细胞中病毒复制的抗病毒产品。核苷类似物可用于对抗乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、单纯疱疹和 HIV。一旦它们被磷酸化，它们就会作为抗代谢物发挥作用，因为它们与核苷酸足够相似，可以被整合到正在生长的 DNA 链中。选择性较低的核苷类似物被用作治疗癌症的化疗药物，例如吉西他滨和 5-FU。抗代谢物是一种抑制代谢物使用的化学物质，代谢物是正常代谢的另一种化学物质。此类物质的结构通常与它们干扰的代谢物相似，例如干扰叶酸使用的抗叶酸。抗代谢物的存在会对细胞产生毒性作用，例如停止细胞生长和细胞分裂，因此这些化合物被用作癌症的化疗药物。

Nucleoside analogues are molecules that act like nucleosides in DNA synthesis. They include a range of antiviral products used to prevent viral replication in infected cells. Nucleoside analogues can be used against hepatitis B virus, hepatitis C virus, herpes simplex, and HIV. Once they are phosphorylated, they work as antimetabolites by being similar enough to nucleotidesto be incorporated into growing DNA strands. Less selective nucleoside analogues are used as chemotherapy agents to treat cancer, eg gemcitabine and 5-FU. Antimetabolite is a chemical that inhibits the use of a metabolite, which is another chemical that is part of normal metabolism. Such substances are often similar in structure to the metabolite that they interfere with, such as the antifolates that interfere with the use of folic acid. The presence of antimetabolites can have toxic effects on cells, such as halting cell growth and cell division, so these compounds are used as chemotherapy for cancer.

Nucleoside Antimetabolite/Analog 相关产品 (1902):

By Effects:	抑制剂 (58) 拮抗剂 (6) 化学品 (25)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-103185

CCPA		99.77%
CCPA (2-Chloro-N6-cyclopentyladenosine) 是一种高选择性 A1 腺苷受体 (A1 adenosine receptors) 激动剂，K_i 值为 0.4 nM。CCPA 选择性地与腺苷 A1 受体结合，而非腺苷 A2 受体 (K_i 值为 3900 nM)。CCPA 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W114787

N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine		99.26%
N4-Benzoyl-2’-O-methylcytidine 是一种天然胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine (HY-13420))，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

HY-90006R

5-Fluorouracil (Standard) 5-氟脲嘧啶(Standard)	Inhibitor
5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-W570888

2'-O,4'-C-Methylenecytidine		98.59%
2'-O,4'-C-Methylenecytidine (LNA-C(Bz)) 是具有固定 N 型构象的双环核苷类似物。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 可用于合成寡核苷酸。2'-O,4'-C-Methylenecytidine 与互补的 DNA 和 RNA 链形成双链。

HY-138610

5'-O-DMT-Bz-rC		99.69%
5'-O-DMT-Bz-Rc 是一种修饰的核苷，可以用于合成 DNA 或 RNA。

HY-B0158R

Cytidine (Standard) 胞苷 (Standard)	Chemical
Cytidine (Standard) 是 Cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-W009538

5'-Deoxy-5-fluorocytidine 5'-脱氧-5-氟胞苷		99.91%
5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W006102

Bz-rA Phosphoramidite		99.03%
Bz-rA Phosphoramidite 可用于核苷酸的修饰。

HY-W011518

2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 2′-脱氧-2′-氟鸟苷		99.90%
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 是一种核苷类似物和有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂，抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC₉₀ 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可抑制流感病毒在上呼吸道中的复制，从而改善发烧和鼻腔炎症。

HY-B0003S

Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ hydrochloride 盐酸吉西他滨-¹³C,¹⁵N₂		99.80%
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B1449S1

Uridine-¹³C 尿嘧啶核苷-¹³C		99.82%
Uridine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uridine。Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由 β-N1-配糖键相连。

HY-W091784

3'-O-Methylguanosine 3'-甲氧基鸟苷		98.66%
3'-O-Methylguanosine 是一种甲基化的核苷类似物和一种 RNA 链终止剂 (RNA chain terminator) 。3'-O-Methylguanosine 可以抑制早期病毒特异性 RNA 的合成。

HY-W011683

2'-Deoxyadenosine monohydrate		99.89%
2′-Deoxyadenosine monohydrate 是一种腺嘌呤核苷，可抑制葡萄糖刺激的胰岛素释放。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制葡萄糖刺激导致的胰岛环磷酸腺苷 (cAMP) 蓄积增加。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可激活胱天蛋白酶-3 (caspase-3) 并促进细胞凋亡 (apoptosis)。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制 S-腺苷基-L-同型半胱氨酸水解酶 (SAHH) 的活性。2′-Deoxyadenosine monohydrate 可抑制多种细胞的生长。2′-Deoxyadenosine monohydrate 对结肠癌有抗癌作用。

HY-111648

6-O-Methyl Guanosine		99.65%
6-O-Methyl Guanosine 是一种修饰的核苷。6-O-Methyl Guanosine (6-methylguanosine) 作用于恶性着色性干皮病细胞系，抑制集落形成。

HY-B0158S7

Cytidine-¹³C₉	Chemical
Cytidine-¹³C9 (Cytosine β-D-riboside-¹³C9; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C9) 是 ¹³C 标记的 Cytidine (HY-B0158)。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-W002272

Isocytosine 异胞嘧啶		99.71%
Isocytosine是一种非天然核酸碱基，是胞嘧啶的异构体。与异鸟嘌呤联合用于研究DNA正常碱基对的非自然核酸类似物，也可用作hachimoji RNA 的核酸碱基。

HY-113225S5

Guanosine triphosphate-¹³C₁₀ dilithium		99.4%
Guanosine triphosphate-¹³C₁₀ (GTP-¹³C₁₀) dilithium 是 ¹³C 标记的 Guanosine triphosphate (HY-113225)。Guanosine triphosphate 是一种天然核苷酸。GTP 衍生物可作为抗 COVID-19 的特异性抑制剂。

HY-131818

5'-Amino-5'-deoxyadenosine 5-氨基腺苷酸
5'-Amino-5'-deoxyadenosine (NH2dAdo; Nsc 238990) 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-138597

5'-O-TBDMS-dT		99.43%
5'-O-TBDMS-dT 是一种具有保护和修饰作用的核苷。

HY-138616S4

dGTP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ dilithium		98.2%
dGTP-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 dGTP (HY-138616)。dGTP (2'-Deoxyguanosine-5'-triphosphate) 是一种鸟苷核苷酸，可用于脱氧核糖核酸的合成。鸟苷核苷酸 (GDP, GTP, dGDP, dGTP) 对 8-O-GDP (8-O-GDP)、8-O-dGTP、8-O-GTP 和 8-O-dGTP 的氧化损伤高度敏感。

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